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(서울=연합인포맥스) 김용갑 기자 = GC녹십자가 생물테러 등 국가위기 상황에 대비하기 위해 질병관리청과 공동 개발한 탄저백신 '배리트락스주' 품목허가를 식품의약품안전처(식약처)에서 승인 받았다고 8일 밝혔다.
탄저균은 열악한 환경에서도 장기간 생존이 가능하고 공기 중 살포가 용이한 1급 법정감염병이다. 치명률이 97%에 달해 생물학 무기로 악용될 가능성도 높다.
배리트락스는 2종의 탄저균 독소인자를 세포 내로 전달하는 방어항원(Protective Antigen) 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 백신이다. 백신을 접종하면 방어항원을 통해 면역반응을 일으켜 탄저병을 예방할 수 있다고 GC녹십자는 설명했다.
기존 백신은 세균 배양을 거쳐 만드는 만큼 미량의 탄저균 독소인자가 남아 부작용을 유발할 수 있다.
GC녹십자는 단백질 항원을 기반으로 백신을 만들어 이런 부작용을 없앴다고 강조했다. 또 더 안전한 재조합 단백질 방식으로 탄저백신을 개발한 건 세계 최초라고 설명했다.
허은철 GC녹십자 대표는 "탄저백신 국산화는 백신주권 확보와 국가 공중보건 안보증진 측면에서 의미가 크다"며 "회사는 앞으로도 기초 의약품 공급에 기여하겠다"고 말했다.
ygkim@yna.co.kr
김용갑
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