셀트리온, 비만치료제 후보물질 비임상 결과 연내 공개
[출처: 셀트리온]
(서울=연합인포맥스) 정수인 기자 = 셀트리온이 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개한다고 29일 밝혔다.
임상 1상을 진행 중인 항체약물접합체(ADC) 후보 물질의 초기 임상 결과도 내년 상반기부터 순차적으로 발표할 계획이다.
셀트리온[068270]은 최근 사내에서 진행된 연구개발 현황 보고회에서 이러한 계획을 전했다.
가장 먼저 연구 성과가 가시화될 파이프라인은 4중 작용 비만치료제 후보물질 'CT-G32'다.
회사는 해당 물질의 적정 투여 용량 설정 및 안전성 확보를 위해 GLP 독성 시험을 진행 중이다. 쥐 252마리, 원숭이 48마리를 대상으로 한 독성 검증을 연내 마무리하고 오는 11월 관련 학회에서 결과를 공개한다.
회사는 해당 결과를 바탕으로 내년 2월까지 임상 1상 임상시험계획(IND) 제출할 계획이다. 승인 절차가 차질 없이 진행되면 내년 2분기 내 첫 환자 투약을 시작하겠다고 목표를 세웠다.
다중 작용 경구용 비만치료제 개발도 병행하고 있다. 경구용 후보물질은 오는 2028년 하반기 IND 제출이 목표다.
임상 단계에 진입한 ADC와 다중항체 치료제도 개발 중이다.
ADC 3종(CT-P70, CT-P71, CT-P73)과 다중항체 후보물질(CT-P72)에 대해서는 임상 시험을 진행 중이다.
이 중 2개의 ADC 후보물질은 연내 임상 1상 파트 1을 마무리하고 내년 상반기부터 탑라인(주요) 결과를 순차적으로 발표할 예정이다.
개발 속도가 가장 빠른 'CT-P70'은 내년 3월 파트 2 진입을 목표하고 있다.
셀트리온은 자체 연구개발과 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 통해 현재 25종의 신약 후보물질을 개발 중이다.
sijung@yna.co.kr
정수인
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