(서울=연합인포맥스) 변명섭 기자 = 종근당[185750]이 희귀 유전성 망막질환 신약후보 물질의 국내 개발·상업화 라이선스 계약을 체결했다.
종근당은 미국 안과질환 전문제약사 키오라(Kiora Pharmaceuticals)와 망막질환 신약후보 물질 'KIO-301'의 국내 안과 적응증 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 맺었다고 21일 밝혔다.
종근당이 국내 개발과 허가, 상업화를 담당하고 키오라는 개발·허가 단계에 따른 마일스톤과 국내 판매 로열티를 받는다.
KIO-301은 망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa)을 우선 적응증으로 개발 중인 저분자 신약 후보물질이다. 망막색소변성증은 빛을 감지하는 광수용체가 점차 퇴행하면서 시야가 좁아지고 시력이 저하되는 질환으로, 국내 환자는 1만 명 이상으로 추정된다.
김영주 종근당 대표이사는 "KIO-301은 특정 유전자 변이에 제한되지 않는 새로운 기전의 신약후보물질"이라며 "종근당이 축적해 온 안과 분야의 전문성과 임상·허가 역량을 바탕으로 키오라 및 글로벌 파트너들과 긴밀히 협력해 국내 개발을 추진하겠다"고 강조했다.
브라이언 M. 스트렘 키오라 대표이사 겸 최고경영자(CEO)는 "이번 계약으로 KIO-301의 개발 및 상업화 네트워크가 미국, 유럽, 일본, 중국에 이어 한국까지 확대됐다"며 "임상 개발과 허가, 상업화 역량을 갖춘 종근당과 협력해 KIO-301의 글로벌 임상 3상을 효율적으로 추진하겠다"고 말했다.
키오라는 저분자 화합물을 기반으로 망막질환 치료제를 개발하는 미국 제약사다. KIO-301을 비롯해 망막 염증에 의한 황반부종 치료제 후보물질 'KIO-104' 등을 개발하고 있다.
[출처: 종근당]
msbyun@yna.co.kr
변명섭
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