3Q25 실적속보: 컨센서스 하회
AI 실적속보: 유한양행 (000100)
25.11.05
읽는시간 1분
■ 2025년 3분기 실적: 컨센서스 하회
- 연결 매출액 5,700억원으로 전년동기 대비 4.8% 감소 (컨센서스 1.5% 하회)
- 연결 영업이익 220억원 (OPM 3.9%)으로 전년 동기 대비 53.7% 감소 (컨센서스 14.3% 하회)
■ 별도 실적 요약
- (별도) 매출액 5,511억원 (-5.8% YoY, -0.9% QoQ), 영업이익 241억원 (-55.7% YoY, -47.2% QoQ) 기록.
작년 3분기 미국 레이저티닙 출시에 따른 기저효과 존재.
J&J 리브리반트SC 연내 FDA 승인 가능성 언급 및 출시 지역 확대와 병용약물 투여 효율 개선에 따른 큰폭의 매출 확대 기대 가능
- 연구개발비 455억원 (-49.6% YoY, -16.4% QoQ), 작년 미국 FDA 승인에 따른 금액 유입 후 원천개발사에게 지급되는 부분이 존재하였음.
4Q25에는 신규 진전되는 임상에 따라 600억원 수준 연구개발비 집행될 것으로 계획
- (약품사업부) 비처방 매출액 608억원 (+15% YoY, +5.8% QoQ), 처방 매출액 2,968억원 (+0.6% YoY, +3.2% QoQ) 기록.
비처방부문의 경우 안티푸라민, 마그비 및 비타민C 등 주요 품목이 성장을 견인했고, 처방부문의 경우 혁신신약 렉라자 국내 처방확대되며 3Q25 누적 기준 작년 온기 매출 상회.
전략질환군인 이상지질혈증 치료제 로수바미브 및 아토마비브 성장 계획대로 진행 중
- 연결 매출액 5,700억원으로 전년동기 대비 4.8% 감소 (컨센서스 1.5% 하회)
- 연결 영업이익 220억원 (OPM 3.9%)으로 전년 동기 대비 53.7% 감소 (컨센서스 14.3% 하회)
■ 별도 실적 요약
- (별도) 매출액 5,511억원 (-5.8% YoY, -0.9% QoQ), 영업이익 241억원 (-55.7% YoY, -47.2% QoQ) 기록.
작년 3분기 미국 레이저티닙 출시에 따른 기저효과 존재.
J&J 리브리반트SC 연내 FDA 승인 가능성 언급 및 출시 지역 확대와 병용약물 투여 효율 개선에 따른 큰폭의 매출 확대 기대 가능
- 연구개발비 455억원 (-49.6% YoY, -16.4% QoQ), 작년 미국 FDA 승인에 따른 금액 유입 후 원천개발사에게 지급되는 부분이 존재하였음.
4Q25에는 신규 진전되는 임상에 따라 600억원 수준 연구개발비 집행될 것으로 계획
- (약품사업부) 비처방 매출액 608억원 (+15% YoY, +5.8% QoQ), 처방 매출액 2,968억원 (+0.6% YoY, +3.2% QoQ) 기록.
비처방부문의 경우 안티푸라민, 마그비 및 비타민C 등 주요 품목이 성장을 견인했고, 처방부문의 경우 혁신신약 렉라자 국내 처방확대되며 3Q25 누적 기준 작년 온기 매출 상회.
전략질환군인 이상지질혈증 치료제 로수바미브 및 아토마비브 성장 계획대로 진행 중
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