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- 기업개요: 신약 개발 전 과정을 내재화 할 수 있는 백신 개발 플랫폼 바이오 기업
- 합성면역증강제 GLA-SE 플랫폼 기술 보유
- 체크포인트:
- 1) 청소년· 성인용 결핵백신 QTP101 글로벌 2b/3상 진행 중, 2025년 품목 허가 목표
- 2) QTP105 현재 임상 1a상 진행 중, 2025년 임상 3상 진입 목표
- 3) 조기 매출 확보가 가능한 CMO 및 CDMO 서비스 사업
- 리스크요인: 지연 및 추가 자금 소요 가능성
■기업개요: 신약 개발 전 과정을 내재화 할 수 있는 백신 개발 플랫폼 바이오 기업
큐라티스는 2016년 설립 후, 「백신 개발 플랫폼 기술」을 통해 R&D부터 임상· 생산· 사업화의 신약 개발 전 과정을 내재화할 수 있는 바이오 기업으로 성장했다.
현재 성인 및 청소년용 결핵백신인 QTP101 및 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104, 주혈흡충증백신 QTP105 등과 그 외 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.
■합성면역증강제 GLA-SE 플랫폼 기술 보유
■체크포인트:
1) 청소년· 성인용 결핵백신 QTP101 글로벌 2b/3상 진행 중, 2025년 품목 허가 목표
1) 세계 인구의 1/3이 감염되었다고 추정되는 결핵은 영아기때 접종하는 BCG백신을 제외하고는 아직 예방 백신이 없다.
BCG 효능 기간은 약 10여년으로 알려져 있으며, 이후 BCG를 재접종시 효과가 떨어지기 때문에 BCG를 보완할 수 있는 차세대 결핵백신의 개발이 시급하다.
큐라티스는 BCG로 형성된 생체의 면역반응을 부스팅하는 청소년· 성인용 백신인 QTP101에 대해 현재 글로벌 2b/3상을 진행 중이며 동남아 5개국를 중심으로 2025년 품목 허가가 목표이다.
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