금융용어사전

모루밍은 모바일(Mobile)과 쇼루밍(Showrooming)을 결합한 용어로, 소비자가 모바일 기기를 활용하여 오프라인 매장에서 상품을 확인한 후 온라인에서 구매하는 소비 행태를 말한다. 기존 쇼루밍이 모바일 중심으로 진화한 형태로 볼 수 있다.

소비자들은 매장에서 상품을 직접 보고 만져본 뒤, 스마트폰이나 태블릿을 통해 실시간으로 온라인 쇼핑몰의 가격을 비교하고 리뷰를 확인한다.

이후 더 저렴하거나 조건이 좋은 온라인 업체에서 바로 주문하는 방식이다. 모바일 기기의 편의성과 즉시성을 활용한 새로운 소비 패턴으로, 오프라인 매장의 체험 공간과 온라인의 가격 경쟁력을 동시에 활용하는 스마트한 소비 방식이라 할 수 있다.

합작개발생산(JDM)은 주문자가 신제품이나 신기술의 개발 초기 단계부터 제조사와 적극적으로 협업하여, 제품의 설계 및 개발을 함께 진행하고 이후 제조사에 생산을 위탁하는 방식이다.
이 방식은 주문자가 제품 개발과 설계를 단독으로 마무리한 뒤 생산만을 제조사에 맡기는 주문자상표부착생산(OEM) 방식과는 구별된다.
JDM은 기술 기획부터 생산까지 제조사와 긴밀하게 협력함으로써, 제품 기획의 주도성과 생산 효율성을 동시에 확보할 수 있다는 장점이 있다.

H20은 엔비디아(Nvidia)가 미국의 대중국 수출 규제를 회피하기 위해 중국 시장 전용으로 설계한 인공지능(AI) 그래픽처리장치(GPU)다.

고성능 AI 반도체인 H100의 성능을 일부 조정한 제품으로, GPU 코어 수를 41% 줄이고 연산 성능을 28% 낮춰 중국에 합법적으로 수출할 수 있도록 개발됐다.

96GB의 HBM3 메모리와 4.0TB/s의 메모리 대역폭을 갖추고 있으며, 2023년 하반기 출시 이후 높은 수요를 기록하며 분기별 50%의 판매 증가율을 보였다.

2024년 4월 미국 정부가 H20까지 제재 대상으로 포함하며 수출이 중단됐으나, 2025년 7월 다시 수출이 허용되며 양산이 재개됐다.

삼성전자가 HBM3를 주력으로 공급하고 있어, H20의 수출 재개는 국내 반도체 업계에도 긍정적인 영향을 미칠 전망이다.

엔비디아는 현재 약 45억 달러어치의 H20 재고를 보유 중이며, 이는 중국 시장의 한 분기 수요에 해당하는 규모다.

H100은 엔비디아(NVIDIA)가 2022년에 출시한 차세대 인공지능(AI) 및 고성능 컴퓨팅(HPC)용 그래픽처리장치(GPU)로, ‘호퍼(Hopper)’ 아키텍처 기반의 첫 제품이다.

트랜스포머 모델 처리와 대규모 언어모델 학습에 최적화되어 있으며, GPT-4와 같은 초거대 AI 모델의 학습과 추론에 주로 사용된다.

H100은 최대 80GB의 HBM3 고대역폭 메모리를 탑재하고, NVLink 및 PCIe Gen5 인터페이스를 통해 초고속 데이터 전송을 지원한다.

이전 세대인 A100 대비 최대 6배 향상된 AI 처리 성능을 제공하며, 데이터센터와 AI 슈퍼컴퓨터에서 핵심 부품으로 채택되고 있다.

미국 정부는 국가 안보를 이유로 2022년부터 H100의 중국 수출을 제한하고 있으며, 이후 엔비디아는 중국 전용 저사양 모델인 H20을 별도로 개발했다.

의약품 급여 관리는 의료보험 제도 하에서 의약품의 보험 등재, 가격 산정, 처방 제한, 지급 기준 설정 등을 종합적으로 관리하는 업무다.

건강보험 적용 여부, 급여 범위, 약제비 상한액, 본인 부담률 등을 결정하며, 효율적 약제비 지출과 환자의 접근성 및 안전성 확보를 목표로 한다.

이를 위해 보험 약품 목록(Formulary) 관리, 사용량 모니터링, 비용-효과성 평가 등 다양한 관리 체계가 활용된다.

의약품 급여 관리는 보험자, 정부, PBM, 의료기관 등 여러 주체가 협력해 운영한다.

한국은 건강보험공단과 심사평가원이 중심이 되어 보험 급여 대상 의약품 선정, 약가 산정, 급여 범위 관리 등을 담당하며, 미국은 보험사나 PBM 등 민간 부문이 중심이 되어 이 업무를 운용한다.

보험 약품 목록은 의료보험 제도 하에서 건강보험 또는 보험사가 급여 대상으로 인정하는 의약품의 리스트를 의미한다.

해당 목록에 포함된 약품만이 보험 급여를 받을 수 있으며, 보험자는 목록에 포함된 약품의 범위와 처방 조건, 본인부담률 등을 정한다.

약효, 안전성, 비용-효과성 평가 등을 바탕으로 주기적으로 업데이트되며, 의료 현장에서 처방·조제의 기준이 된다.

보험 약품 목록 관리는 약제비 지출을 통제하고, 환자에게 적정한 약물 치료 기회를 제공하기 위한 핵심 도구로 활용된다.

보험에 등재된 의약품에 대해 진단명, 환자 상태, 치료 단계 등 특정 조건을 만족해야만 건강보험 급여가 적용되도록 제한하는 제도다.

보통 진단명, 환자 상태, 치료 단계 등 세부 조건을 충족해야만 보험 적용이 이뤄진다.

예를 들어 어떤 항암제의 경우, 표준 치료에 실패한 환자이거나 특정 검사를 통해 질환이 확인된 경우에만 급여가 인정된다.

심평원 등에서는 이런 조건들을 명확히 정해, 환자와 의료진 모두가 약값 부담과 보험 기준을 쉽게 알 수 있도록 한다. 만약 이 기준에 해당하지 않으면, 보험에 등재된 약이라도 환자가 약값을 전액 부담해야 한다.

호라이즌 유럽은 EU가 2021년부터 2027년까지 7년간 선정된 연구 과제에 총 955억 유로(약 150조 원)의 재정을 지원하는 세계 최대 규모의 다자간 연구혁신 프로그램이다.

EU 27개 회원국 외에도 영국, 노르웨이, 아이슬란드, 캐나다 등 19개국이 준회원국으로 참여하고 있으며, 2025년 7월 17일 한국이 합류하면서 준회원국은 20개국으로 늘었다.

준회원국 연구자는 EU 연구자와 동등한 자격으로 과제 공모에 참여할 수 있고, 선정된 과제는 별도의 국내 평가 없이 호라이즌 유럽 예산에서 직접 연구비를 지원받는다. EU는 2018년 한국 정부에 준회원국 가입을 제안했고, 2021년 가입의향서 제출 이후 약 4년 만에 협정이 체결됐다.

지니어스 법은 미국 내 스테이블코인 발행과 운영에 관한 최초의 연방 포괄 규제 법이다. 정식 명칭은 ‘미국 스테이블코인을 위한 국가 혁신 지도 및 설립법’이며, 2025년 6월 17일 상원을 통과한 후 7월 17일 하원에서 찬성 308표, 반대 122표로 가결되었다. 다음 날인 7월 18일, 도널드 트럼프 대통령이 서명하면서 정식 법률로 발효되었다.

이 법은 스테이블코인 시장의 안정성과 투명성을 높이고, 소비자 보호와 불법행위 방지를 핵심 목표로 한다. 연방 및 주 정부의 이중 허가제, 알고리즘 스테이블코인의 제한, 준비금 적립 및 회계공시 의무, 이용자 우선 변제권 보장 등 다층적인 규제를 담고 있다. 특히 무허가 발행은 3년간 금지된다.

지니어스 법은 미국 디지털 자산 시장을 제도권 안으로 끌어들이는 전환점으로 평가된다. 상원에서는 공화당 전원과 민주당 절반 정도가 찬성해 초당적 지지를 이끌어냈다. 법안 통과 이후 비트코인 가격이 사상 최고치를 경신했고, 대형 은행과 핀테크 기업들은 관련 서비스와 기술을 법에 맞춰 재정비하는 중이다. 이 법은 미국의 글로벌 스테이블코인 주도권 강화를 뒷받침하며, 암호자산을 둘러싼 국제적 규제 정립에도 중요한 기준점이 되고 있다.

한국을 포함한 여러 국가들은 디지털화폐 및 스테이블코인 정책 설계 시 GENIUS 법을 참고하고 있으며, 국내 발행사들이 미국 시장 진입을 준비하는 데 있어 핵심 가이드라인으로 작용할 가능성이 크다.

클래러티 법은 2025년 5월 29일 미국 하원에 제출되어, 같은 해 7월 17일 본회의를 통과한 디지털 자산 규제 법안이다.

자산의 성격에 따라 규제 주체를 명확히 나누며, 디지털 상품은 미국 상품선물거래위원회(CFTC), 증권은 증권거래위원회(SEC)가 감독하도록 규정한다.

블록체인이 충분히 분산되어 성숙한 상태로 간주되는 경우, 해당 자산은 증권법상 등록 의무에서 면제받을 수 있다.

다만, 자금세탁방지, 등록, 기록 유지 등의 기본 의무는 계속 적용된다. 법안의 도입 목적은 규제 불확실성을 해소하고, 투자자 보호 및 디지털 자산 혁신을 촉진하는 데 있다.